Проводится путем выделения вируса и серологическими методами. Для выделения вируса от больных берут тампоном или полосканием отделяемое из носа и зева и вводят в амниотическую полость 9 11 дневных куриных эмбрионов. Через 72 часа в амниотической и аллантоисной жидкостях определяют наличие вируса по реакции гемагглютинации. После этого с помощью специфических антисывороток определяют тип вируса и его варианты. Исследование продолжается 6 7 дней. Более быстрым и простым методом является посев исследуемого материала на однослойные культуры клеток почек человека или обезьян с последующей постановкой реакции гемадсорбции. При наличии вируса на монослое наблюдается адсорбция большого количества эритроцитов, которые образуют различные фигуры гроздья, розетки, цепочки. В случае отсутствия вируса адсорбируются только отдельные эритроциты или адсорбция вообще не происходит.
Вирус имеет форму двадцатигранника величиной 120 220 ммк. Он состоит из центрально расположенного нуклеоида, белкового капсида и внешней оболочки, на которой имеются выступы. ДНК вируса двунитчатая.
Вирус хорошо размножается в куриных эмбрионах, различных первичных и перевиваемых клеточных культурах эмбриональных тканях человека, куриных фибробластах, почках обезьян и др. Оказывает хорошо выраженное цитопатическое действие, которое проявляется в округлении клеток, образовании очагов пролиферации и многоядерных синцитиев. При размножении в клетках первые изменения наблюдаются в ядрах, в которых обнаруживается вирус в виде отдельных частиц, а затем наступают изменения в цитоплазме, где образуются вакуоли и лизис клеток. При культивировании в тканях под агаром образуются бляшки. Вирус герпеса имеет два антигена растворимый (комплементсвязывающий) антиген, который обнаруживается в клетках тканевых культур, и антиген, прочно связанный с вирусной частицей. Гемагглютинирующие свойства выражены очень слабо.
Для диагностики гриппа широко применяют следующие серологические методы определение вируснейтрализующйх и комплементсвязывающих антител. Антитела, нейтрализующие биологическую активность вируса гриппа, определяют в реакциях нейтрализации или торможения гемагглютинации, что позволяет правильно поставить диагноз у 40 50% больных. Наиболее точной и специфичной является реакция связывания комплемента, которая дает возможность получить правильные результаты у 60 80% больных. Серологические методы используются также для ретроспективной диагностики гриппа, которая основана на количественных изменениях титра антител в процессе заболевания. В этом случае кровь для исследования берут дважды на 1 3 й день заболевания и в период реконвалесценции на 10 15 й день. Достоверным диагноз считается только в том случае, если имеется минимум четырехкратное увеличение титра антител. Двукратное увеличение этого титра у взрослых считается сомнительным, а у детей до 3 лет положительным.
Патогенность для животных. Вирусы вызывают опухоли у различного вида животных обезьян, мышей, кроликов, крыс, крупного рогатого скота и лошадей, причем различные вирусы этой группы могут вызывать заболевание не только у своего естественного хозяина, но и у других видов животных. Некоторые представители группы, например вакуолизирующий вирус SV40, может находиться в почках обезьян резус и циномольгус в латентном состоянии. При заражении молодых хомяков вирус вызывает у них опухоль типа саркомы. Могут ли вирусы животных групп папова вызывать какие либо патологические процессы у человека, пока неизвестно.
Дифференциальная диагностика осуществляется серологическими реакциями.
Эпидемиология. Источники инфекции клещи, дикие грызуны, собаки и овцы. Передача происходит через клещей. Заболевания встречаются в виде эпидемических очагов и спорадических случаев в Северной Америке, Канаде, Мексике и Колумбии.
Профилактика. Применяется вакцина, изготовляемая из убитых лиофилизированных риккетсий Риккетса, выращиваемых в куриных эмбрионах. Эффективность вакцины проверена как в экспериментах на животных, так и в клинике и не вызывает сомнений.