17.04.2011

Принцип изготовления противооспенной вакцины, которая иначе называется оспенным детритом, заключается в следующем. Для заражения берут телок в возрасте l г 2 лет. На выбритой и тщательно обеззараженной поверхности кожи живота, боков и груди (интенсивный метод Н. Ф. Гамалеи) скарификатором делают поверхностные надрезы, в которые затем втирают вирус вакцины. На 5 6 й день по ходу насечек образуются сливные везикулы, наполненные серозным прозрачным экссудатом, содержащим огромное количество вируса. После этого животное забивают и с кожи собирают содержимое везикул. Полученный материал смешивают с 80% глицерином и выдерживают при 2 5° в течение 2 3 недель. Глицерин вызывает гибель посторонних бактерий и не инактивирует вирус. После этого соскоб разводят в 4 5 раз 80% глицерином, тщательно растирают до получения гомогенной взвеси и разливают по ампулам. Оспенный детрит не должен содержать патогенных микробов, а количество сапрофитных бактерий не должно превышать 3000 в 1 мл детрита. Оспенный детрит необходимо сохранять при низких температурах (не выше 4°), так как при высокой температуре быстро наступает инактивация вируса и потеря его иммунизирующих свойств. В настоящее время применяют сухой термостабильный оспенный детрит, метод приготовления которого разработал М. А. Морозов. В процессе изготовления детрита было установлено, что при длительных пассажах на одном и том же виде животного вирус теряет свою прививаемость. С целью поддержания постоянной вирулентности вирус осповакцины через определенные промежутки времени прививают кроликам, или ослам, а затем снова переносят на телок.

Источником инфекции при сыпном тифе является больной человек, кровь которого заразительна в течение 20 25 дней, начиная с последнего дня инкубации. Переносчиком риккетсий являются платяные и головные вши. Вошь, насосавшись крови больного сыпным тифом, погибает через 7 8 дней. В этот период она становится малоподвижной, реже питается кровью человека, в эпителии ее кишечника обнаруживается большое количество риккетсий. Инфицированная вошь способна передавать возбудителя болезни только через 4 5 дней после питания на больном человеке, когда клетки эпителия кишечника переполняются риккетеиями и разрушаются под их влиянием. В это время риккетспи выделяются в большом количестве с испражнениями вшей. Вошь сохраняет заразительность до своей гибели, но не передает риккетсий трансвориально потомству. Эпидемический сыпной тиф в отличие от всех других риккетсиозов не имеет в природе других переносчиков и хранителей риккетсий, кроме вшей. В связи с этим остается дискутабельным вопрос о сохранении вируса в природе в межэпидемическое время.

Заболевание под названием Q лихорадка (от первой буквы слова Query неясный, неопределенный), протекающее с характерным поражением легких, наподобие пневмонии, впервые было описано в 1935 г. в Австралии Дерриком. В 1939 г. Вернет и Фримен выделили возбудителя из крови и мочи больных. Заболевание довольно широко распространено в различных странах мира. В Советском Союзе эта болезнь была зарегистрирована в 1948 г.
Возбудитель Coxiella (Rickettsia) burneti представляет собой мелкие ланцетовидные формы величиной 0,25 0,5 мк, которые могут иметь также форму кокков, палочек и длинных нитей. С. burneti образуют фильтрующиеся формы. Риккетсии Бернета грамотрицательны, хорошо окрашиваются по Романовскому Гимза, Морозову и Здродовскому. Имеют ядро, состоящее из нуклеопротеида, цитоплазму и оболочку. Размножаются в желточном мешке куриных эмбрионов. В пораженных клетках паразитируют только в цитоплазме.

Лечение. Специфического лечения не существует. Применение гамма глобулина, антибиотиков и других средств терапии пока не увенчалось успехом.
ДНК ВИРУСЫ
АДЕНОВИРУСЫ
Аденовирусы вызывают острые респираторные заболевания у человека л животных фарингиты, атипичные пневмонии, гриппоподобные заболевания, сопровождающиеся конъюнктивитами. Впервые возбудитель заболеваний был выделен в 1953 г. Роу и Хюбнером из миндалин и аденоидов, удаленных во время операции у детей. При культивировании клеток этих тканей вирус вызывал их деструкцию и был назван Adenoid degeneration. Затем были выделены сходные вирусы у обезьян, рогатого скота, собак, мышей и птиц. Эндерс и Белл дали этим вирусам общее название аденовирусы .

Осуществляется главным образом с помощью серологических реакций. Наиболее простой и доступной для выполнения в любых лабораторных условиях была реакция агглютинации Вей ля Феликса, которая дает положительный результат с 4 5 го дня болезни, в течение всего периода болезни и длительное время после заболевания. В качестве антигена для этой реакции употребляются убитые или живые О формы Proteus 0×19. Но эта реакция вследствие ее низкой
специфичности применяется сравнительно редко, главным образом для дифференциации различных риккетсиозов.