Апрель 2011
В последнее время вновь оживился интерес к практическому использованию фагов, что связано с отсутствием до сих пор эффективных вакцин против кишечных заболеваний, а также с появлением и все более широким распространением лекарственноустойчивых штаммов среди бактерий различных групп. Сейчас в нашей стране выпускаются препараты сухого дизентерийного и брюшнотифозного фагов, которые используются для профилактики брюшного тифа, профилактики и лечения дизентерии.
Особенно широкое применение фаги нашли для диагностики инфекционных заболеваний и индикации патогенных микроорганизмов,
Открытие бактериофага агента, способного уничтожать бактериальные клетки, очень скоро породило идею использования его в практических целях. В течение многих лет фаги широко применялись для лечения и профилактики дизентерии, брюшного тифа и паратифов, чумы, холеры, а также кокковых и анаэробной инфекций. Однако появление и широкое использование сульфаниламидов и особенно антибиотиков резко снизило интерес к лечебным и профилактическим препаратам фагов, и на многие годы фаги были почти исключены из арсенала лечебных и профилактических средств борьбы с инфекционными заболеваниями.
v мутанты, наоборот, отличаются повышенной чувствительностью к ультрафиолетовым лучам.
Открытие и изучение мутаций у фагов позволило определить, что хромосома бактериальных вирусов представляет собой единую группу сцепления и имеет форму замкнутого кольца. С помощью мутантов удалось дополнительно определить около 70 цистронов в составе фаговой хромосомы. Наконец, с помощью фаговых мутантов оказалось возможным решать вопрос о том, как отражаются изменения молекулярной структуры ДНК на соответствующих структурных и функциональных изменениях белка.
Звездчатый s мутант формирует на бактериальном газоне негативные колонии неправильной формы, что связано с образованием внутри нее вторичных мутантов.
u мутант характеризуется пониженной чувствительностью к ультрафиолетовому облучению, что связано со способностью к усиленному восстановлению некоторых вредных изменений после инъекции в клетку ДНК облученного фага.
Карликовый m мутант формирует очень мелкие негативные колонии, что может быть связано с замедленной репродукцией фага внутри зараженной клетки или с его низким урожаем, что обусловлено замедленным накоплением предшественников или преждевременным лизисом.
Мутный tu мутант формирует на бактериальном газоне мутные бляшки. Физиологическая основа изменения фенотипа неизвестна.
Нуждающийся в кофакторе с мутант требует для адсорбции на бактериальной клеточной поверхности присутствия в среде органического кофактора, способствующего отделению хвостовых волокон от белковой оболочки головки и тем самым обусловливающего их прикрепление к рецепторам клеточной стенки.